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跟以往的试管宝宝不同，这名男婴彻底摆脱了父母携带的异常染色体，阻断致病基因在家族中继续传递，

他

还是广西首例“脱染”宝宝。

女子两次流产

实为染色体异常

去年6月，韦女士夫妇到自治区妇幼保健院就诊。韦女士婚后曾怀孕过2次，均在孕早期因出现胚胎停育而流产，而且找不到原因。

经过染色体检测，发现她是一名“染色体平衡易位”携带者，丈夫染色体正常。

自治区妇幼保健院生殖医学中心主任周红介绍，“平衡易位”是染色体结构异常类型中的一种，携带者外表跟正常人无异，只有遇到特定事件时，异常才会显现出来。

比如一些夫妇在生育过程中会遇到不明原因的自然流产、死胎、死产、胎儿畸形等问题，约有40%是染色体异常导致的。其中最常见的一种就是染色体平衡易位，人群中的携带率约为1‰-2‰，只有通过染色体检测才能发现。

▲医务人员正在进行精液优选操作。院方供图

韦女士夫妇表示想生育一个健康的、不携带染色体平衡易位的宝宝。这需要第三代试管婴儿技术的帮助。

精准找出“十八分之一”

胚胎植入前遗传学诊断技术（PGD），俗称第三代试管婴儿技术，该技术能有效地防止遗传疾病患儿的出生，已经成功用于地中海贫血等遗传病的防治。

然而，要解决韦女士的问题，光有第三代试管婴儿技术还不够。

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▲医务人员在进行胚胎培养。院方供图

据介绍，平衡易位携带者，与正常配偶结婚后，产生的胚胎仅有1/18的概率是染色体正常的胚胎，1/18的概率是携带染色体易位的胚胎，其余16/18为染色体异常，表现为不育、死胎、反复流产、胎儿畸形等严重问题。

前两个“1/18”，都呈现出“正常”，但存在本质的区别，一个是真正的正常，另一个则是“表面正常”，实际上仍然携带异常染色体，携带者到了生育时还是有可能面临困难。

而此前的技术还无法精准地分辨出这两者的区别。

更多家庭可能因此受益

韦女士夫妇二人决定通过第三代试管婴儿技术助孕，最终形成了12个优质囊胚。此时，

让第三代试管婴儿技术进一步升级的“MaReCs脱染”技术登场。

▲试管婴儿技术中的胚胎冷冻环节。院方供图

检测结果显示，12个囊胚中，只有1个完全正常。这枚完全正常的胚胎被移植进韦女士的体内，妊娠17周时检查结果提示，胎儿染色体核型和全基因组拷贝数变异检测无异常，与胚胎检测结果一致。

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今年8月23日，韦女士足月妊娠顺利分娩一名6斤5两重的健康男婴。

利用等位基因映射技术（MaReCs）成功阻断染色体平衡易位向子代的传递，意味着广西的第三代试管婴儿技术更加精进，更多有生育问题的家庭将因此获益。

来源丨南国早报记者 张若凡

通讯员汪彩珠 何芸

值班编辑丨徐丽青

值班校对丨麦雪莉

值班主编丨谭双梅

值班编委丨周 寒

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对于普通人来讲，不小心划到的一个小伤口，磕着碰着都是在常见和正常不过的小事情了，然后对于这样一群人来讲，却有极大的隐患，甚至有可能存在致命的伤害。这类特殊的情况，有一个共同的名字为“血友病”，又或称之为“玻璃人”。

王先生就是这血友病患者，从王先生记事开始，他就特别注意，不让自己伤着碰着。王先生表示，在自己很小很小的时候，有一次不小心划伤了一个口子，他父母但是并未注意，发现简单的处理并不能止血，反而出现血流不止的现象。

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在经过医院检查后才知道，原来王先生是血友病患者。

在成长过程中这类情况时常有发生，包括和小伙伴玩耍时不小心碰到，磕到甚至吃饭咬到舌头都会出血不止。然后这类患者，并不止流血不止这么简单，如果一旦出现内脏出血，那可能会危及生命。

1、血友病甲(A)：遗传类型：血友病甲又被称为因子Ⅷ促凝成分缺乏症，是最为常见的血友病，该病症是一种隐性遗传疾病。

2、血友病乙(B)：遗传类型：血友病乙又被称为因子Ⅸ缺乏症合作和TC缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少，但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

3、血友病丙(C)：遗传类型：血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

因这类情况具有遗传性，一般不建议患病夫妻自然怀孕，最好的办法就是第三代试管婴儿。主要是因为第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学筛查和诊断性质。

第三代试管婴儿PGT技术可以对胚胎进行检测，确定胚胎是否有患病基因，然后在众多胚胎中，挑选出健康疾病基因的胚胎植入到母体子宫内，以确保生出一个健康的宝宝。

以目前的第三代试管婴儿技术可以阻止下一代遗传血友病，但需要注意一点，需要所有胚胎中要有健康的胚胎才可以移植，如果所有胚胎都是有疾病基因的，需要进行二次促排，通过这种方式获得更多的卵子培育成胚胎。

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